viernes, 19 de diciembre de 2014

PERFILES DE PERSONALIDAD Y SÍNDROME DE TURNER

Buenos días aquí os dejo un estudio sobre perfiles de personalidad y Sindrome de Turner . Espero que sea de vuestro Agrado

Desde el año 2008, en la Facultad de Psicología de la Universidad Nacional de Mar del Plata, el grupo de investigación Comportamiento humano, genética y ambiente se encuentra trabajando interdisciplinariamente con el objetivo de valorar el desarrollo psicológico y social de niñas, adolescentes y adultas con diagnóstico de Síndrome de Turner, a partir del desarrollo de diversas actividades tendientes a evidenciar aquellos aspectos que puedan ser potenciados para un mejor desarrollo integral. De esta forma desde el año 2013 una de las variables que hemos comenzado a trabajar es la personalidad. En ese momento nos acercamos a ustedes con el objetivo de solicitarles su colaboración, consistente en la resolución voluntaria de un cuestionario de personalidad online. La participación y colaboración ha sido mayor de lo que esperábamos y los datos obtenidos hasta el momento resultan sumamente importantes. Es por eso que a continuación les presentamos, a modo de devolución, el análisis preliminar de los datos sobre personalidad en mujeres adultas con diagnóstico de Síndrome de Turner, el cual será parte de la tesis doctoral denominada Perfiles de personalidad en mujeres adultas con diagnóstico de Síndrome de Turner.    

INTRODUCCIÓN
Los estilos y trastornos de personalidad son un conjunto de características cognitivas, conductuales y afectivas particulares de cada persona que les permiten adaptarse al ambiente en el cual viven. Los mismos se desarrollan a partir de una conjunción entre factores biológicos y ambientales. Por ello el análisis de la personalidad debe centrarse siempre en torno a dos procesos: la interacción de la persona con las demandas de su medio ambiente y la interacción consigo mismo. En el desarrollo de la personalidad las influencias ambientales cumplen un papel fundamental, debido a que definen las condiciones bajo las cuales se modelan las habilidades, valores, actitudes e identidades. Por lo tanto las características de personalidad no se desarrollan de una vez y para siempre sino que son moldeadas por el ambiente, por las relaciones sociales y por las situaciones que cada persona debe atravesar en el transcurso de su vida.
Por lo expuesto el análisis presentado a continuación debe considerarse como datos poblacionales, es decir como datos generales obtenidos a partir de todas las respuestas que han sido recolectadas hasta el momento y que describen las características de personalidad más representativas de las mujeres adultas con diagnóstico de Síndrome de Turner.

METODOLOGÍA
El análisis se realizó a partir de las respuestas dadas al Inventario Clínico Multiaxial de Millón II, en su versión online, por una muestra de 60 mujeres adultas con diagnóstico de Síndrome de Turner de diferentes lugares de América Latina que decidieron voluntariamente participar de la investigación.

RESULTADOS
Los resultados encontrados sugieren que son las escalas autodestructiva, compulsiva y antisocial aquellas que presentan la mayor prevalencia en mujeres con diagnóstico de Síndrome de Turner. Cabe destacar que estas tres escalas no necesariamente deben aparecer juntas en una misma persona, sino que por el contrario pueden presentarse en forma individual o asociadas a otras escalas. Sin embargo se hace énfasis en ellas debido a que han resultado, en la muestra analizada, las más prevalentes.  
La escala autodestructiva describe a personas que se caracterizan por mantener relaciones sociales de tipo autosacrificada, permitiendo, en muchas ocasiones, que las demás personas se aprovechen de ellas. Presentan por lo general una conducta modesta, asumiendo un rol pasivo o no protagónico e intentando pasar siempre desapercibidas. Son personas que muchas veces consideran que solo haciendo todo aquello que los demás quieren van a lograr sostener los vínculos sociales que les resultan importantes. Por lo general no expresan sus sentimientos en forma abierta por miedo al rechazo o a dejar de contar con el afecto del otro.
La escala antisocial describe a personas que se caracterizan por actuar con el fin de contrarrestar el dolor por medio de comportamientos ilegales o fuera de las normas que se encuentran dirigidos a manipular el entorno a favor de sí mismo. Implica personas impulsivas y competitivas que ven el mundo como un lugar donde cada persona debe luchar por sus objetivos, llegando a desconfiar siempre de los demás. La agresividad es el modo defensivo que encuentran frente a los sentimientos negativos que infieren de parte de los demás. Son personas que se consideran a si mismos como enérgicos, asertivos, seguros y realistas, a quienes no parece importarles la opinión de los demás. Se mostrarán alegres y gentiles mientras logren sus objetivos pero serán muy desconfiados en el inicio de las relaciones.  
Finalmente la escala compulsiva de la personalidad describe a personas cuyo rasgo predominante es la autodisciplina. Mantienen una norma de vida regulada, repetitiva y estructurada. Son perfeccionistas y muestran un respeto extremo por las convenciones sociales, prefiriendo las relaciones personales corteses, formales y correctas. La disciplina también la practican a nivel emocional, escondiendo sus emociones como si fueran amenazantes y no actuando de forma espontánea. Presentan un conflicto entre sus sentimientos más profundos y sus conductas socialmente correctas, razón por la cual rara vez expresan enojo y exasperación frente a situaciones que realmente lo ameritan y en los momentos en que logran hacerlo luego sienten una culpa extrema que los atormenta constantemente.
CONCLUSIONES

Estos resultados son de importancia para el trabajo terapéutico con mujeres con diagnóstico de Síndrome de Turner, ya que al tener información empírica sobre sus características y trastornos de personalidad predominantes es posible diagramar programas de tratamientos específicos que consideren su modo particular de relacionarse consigo mismas y con el entorno, buscando el desarrollo de nuevas estrategias que permitan mejorar su calidad de vida. Y, al mismo tiempo, permite pensar posibles intervenciones a nivel familiar, especialmente durante la infancia, cuyo objetivo sea la prevención respecto del desarrollo de características de personalidad disfuncionales.

miércoles, 8 de octubre de 2014

mi experiencia Turner




Mi Experiencia Turner

Hola chicas y mamas de Turner:
como afectada os quiero contar mi experiencia Turner y ser la primera que estrene este apartado de nuestra web.

Mi experiencia Turner comienza a los ocho años cuando me diagnostican en Canadá el síndrome .Hay empieza un sin fin de periplos por hospitales sin saber muy bien a quien acudir en España para que me haga un seguimiento correcto . Pruebas y mas pruebas hacen que yo no quiera saber nada de inyecciones y hasta les tenga pánico aun hoy en dia .
Poco a poco, al ver que las patologías derivadas de mi síndrome no eran especialmente serias,la situación se normaliza y se les dice a mis padres que con las hormonas de crecimiento y los estrógenos posteriormente llevaría una vida normal sólo revisar con una analítica de sangre la posible afectación del hígado a causa de la ingesta de hormonas y ya está.Llegaron a preguntarme que para que venia cuando iba a las revisiones y al sentirme tan incómoda por esas situaciones dejé de ir y sólo me revisaba lo que me habían dicho que revisara.
El tiempo fue pasando, me licencié en filología Inglesa y comenzé a trabajar e iba donde el trabajo me llamaba (Reino Unido, Ceuta, Madrid, Granada, Marbella,Málaga han sido las ciudades donde fui a trabajar) y asi llegué a los 39 y de repente empecé a sentirme mal de las articulaciones, huesos...etc y de nuevo mi periplo por los hospitales y médicos comenzó sin mucho éxito hasta que a los 41 me planté delante de mi médico de familia y le dije que no podia más que no sabía que me pasaba pero que no podía ni subir escalones y me sentia tan mal que era incapaz de ir a trabajar.
Asi, cansada, exhausta,frustrada y sin saber bien que me estaba pasando, ni el verdadero alcanze de mi situación, me meti en una operación que me sugirieron los traumatólogos en la que aún continuo inmersa.Poco a poco fui recuperando algo de fuerzas y me dije si toda esta situación estaba relacionada con el síndrome de turner y me puse a investigar por internet .
La primera sorpresa que recibí fue que no habia asociaciones específicas sobre este síndrome en España y sólo la asociación Crecer me dio una ligera orientación con dos guias :la del profesor gravholt- Know your body en inglés y la del dr. Sigueros Preguntas y Respuestas sobre el síndrome de Turner en español.
De repente todo encajó y con los conocimientos adquiridos sobre el síndrome de turner fui haciéndome una revisión más adecuada del síndrome, que hicieron que se me diagnosticaran mas patologías que obviamente también me hacian sentir mal .
Y mientras,entre todo este caos, no dejo de tener inspecciones médicas pues las situación en la que estoy es ya de daños irreversibles, y aunque algo podré mejorar, continuo sin poder trabajar y los médicos no dejan de someterme a operaciones.
Esto me preocupa , porque a la delicada situación de salud en la que me encuentro ( de llevar una vida normal a depender cada vez mas de silla de ruedas) se añade que la seguridad social no acepta mi situación de incapacidad laboral y no solventa mi situación económica ¡tantos años trabajando para perder todo lo conseguido por estar enferma y no poder trabajar!

Y lo triste de todo es que un buen seguimiento de la evolución del síndrome en mi hubiera evitado mi situación actual ya que hay tratamientos paliativos siempre a nivel de prevención, no con el daño hecho.

No soy una persona de llorar y no poner soluciones asi que continuo luchando y además de encontrar la asociación de sindrome de turner Alejandra Grandes que se constituyo hace año y medio , con la cual colaboro,y a la que debo en parte la decisión de montar esta asociación: decidí montar esta asociación y ayudar a corregir los errores y vacios que hay en la seguridad social en España sobre nuestro síndrome y que he sufrido en propia experiencia.

Y esta es mi experiencia. Sólo decir que os animo a exponer vuestra experiencia en nuestro apartado y ayudarnos asi , a través de la vuestra, a identificar los múltiples vacíos que hay sobre nuestro síndrome y asi corregirlos

¡animaos y escribid!



La presidenta de la asociación
Trinidad Rico